Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.81293722C>A | CA971960885 | IL16 | c.2043+685C>A (n.2043+685C>A) c.1902+685C>A (n.1902+685C>A) c.*1079+685C>A (n.*1079+685C>A) c.1683+685C>A c.1764+823C>A (n.1764+823C>A) n.2003+685C>A c.-118+685C>A (n.-118+685C>A) c.1392+685C>A (n.1392+685C>A) c.2055+685C>A (n.2055+685C>A) n.2278+685C>A n.2277+685C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.81293722C>T | CA15848550 | IL16 | c.2043+685C>T (n.2043+685C>T) c.1902+685C>T (n.1902+685C>T) c.*1079+685C>T (n.*1079+685C>T) c.1683+685C>T c.1764+823C>T (n.1764+823C>T) n.2003+685C>T c.-118+685C>T (n.-118+685C>T) c.1392+685C>T (n.1392+685C>T) c.2055+685C>T (n.2055+685C>T) n.2278+685C>T n.2277+685C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |