Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.179234232C>A | CA437038889 | PIK3CA | c.3075C>A (p.Thr1025=) n.2098C>A c.*155C>A (n.*155C>A) n.3983C>A c.1496C>A (n.1496C>A) n.5882C>A c.*1642C>A (n.*1642C>A) n.2970C>A | dbSNP |
3 | g.179234232C>T | CA136376 | PIK3CA | c.3075C>T (p.Thr1025=) n.2098C>T c.*155C>T (n.*155C>T) n.3983C>T c.1496C>T (n.1496C>T) n.5882C>T c.*1642C>T (n.*1642C>T) n.2970C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.179234232C>G | CA437038891 | PIK3CA | c.3075C>G (p.Thr1025=) n.2098C>G c.*155C>G (n.*155C>G) n.3983C>G c.1496C>G (n.1496C>G) n.5882C>G c.*1642C>G (n.*1642C>G) n.2970C>G | dbSNP |