Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.179234232C>ACA437038889PIK3CAc.3075C>A (p.Thr1025=)
n.2098C>A
c.*155C>A (n.*155C>A)
n.3983C>A
c.1496C>A (n.1496C>A)
n.5882C>A
c.*1642C>A (n.*1642C>A)
n.2970C>A
dbSNP
3g.179234232C>TCA136376PIK3CAc.3075C>T (p.Thr1025=)
n.2098C>T
c.*155C>T (n.*155C>T)
n.3983C>T
c.1496C>T (n.1496C>T)
n.5882C>T
c.*1642C>T (n.*1642C>T)
n.2970C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.179234232C>GCA437038891PIK3CAc.3075C>G (p.Thr1025=)
n.2098C>G
c.*155C>G (n.*155C>G)
n.3983C>G
c.1496C>G (n.1496C>G)
n.5882C>G
c.*1642C>G (n.*1642C>G)
n.2970C>G
dbSNP

Number of alleles fetched