Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.31081132C>T | CA340413 | WRN | c.1105C>T (p.Arg369Ter) c.*719C>T (n.*719C>T) c.400C>T (p.Arg134Ter) n.1378C>T c.895C>T (p.Arg299Ter) n.1406C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
8 | g.31081132C>G | CA370920739 | WRN | c.1105C>G (p.Arg369Gly) c.*719C>G (n.*719C>G) c.400C>G (p.Arg134Gly) n.1378C>G c.895C>G (p.Arg299Gly) n.1406C>G | ClinVar dbSNP |