Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11098642T>A | CA14211674 | CLEC16A | c.2111-21973T>A (n.2111-21973T>A) c.2117-21973T>A (n.2117-21973T>A) n.778-21973T>A c.2063-21973T>A (n.2063-21973T>A) n.773-21973T>A c.2069-21973T>A (n.2069-21973T>A) c.1988-21973T>A (n.1988-21973T>A) n.2341-21973T>A c.602-21973T>A (n.602-21973T>A) c.668-21973T>A (n.668-21973T>A) n.2296-21973T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11098642T= | CA2207428220 | CLEC16A | c.2111-21973T= (n.2111-21973T=) c.2117-21973T= (n.2117-21973T=) n.778-21973T= c.2063-21973T= (n.2063-21973T=) n.773-21973T= c.2069-21973T= (n.2069-21973T=) c.1988-21973T= (n.1988-21973T=) n.2341-21973T= c.602-21973T= (n.602-21973T=) c.668-21973T= (n.668-21973T=) n.2296-21973T= | dbSNP |