Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.24466692C>T | CA297150290 | HRH4 | c.194-2096C>T (n.194-2096C>T) c.193+5771C>T (n.193+5771C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.24466692C= | CA2290572979 | HRH4 | c.194-2096C= (n.194-2096C=) c.193+5771C= (n.193+5771C=) | dbSNP |