| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84709496C>A | CA867771064 | NTRK2 | c.429-1141C>A (n.429-1141C>A) n.1094-1141C>A n.1543-1141C>A c.-40-1141C>A (n.-40-1141C>A) n.1362-1141C>A n.409-1141C>A n.290-1141C>A n.1001-1141C>A | dbSNP |
| 9 | g.84709496C>T | CA15625004 | NTRK2 | c.429-1141C>T (n.429-1141C>T) n.1094-1141C>T n.1543-1141C>T c.-40-1141C>T (n.-40-1141C>T) n.1362-1141C>T n.409-1141C>T n.290-1141C>T n.1001-1141C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84709496C>G | CA867771067 | NTRK2 | c.429-1141C>G (n.429-1141C>G) n.1094-1141C>G n.1543-1141C>G c.-40-1141C>G (n.-40-1141C>G) n.1362-1141C>G n.409-1141C>G n.290-1141C>G n.1001-1141C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |