Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.37642665C>T | CA15824640 | TTC6 | c.939+19662C>T (n.939+19662C>T) c.987+19662C>T (n.987+19662C>T) n.1844+19662C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.37642665C= | CA2129956241 | TTC6 | c.939+19662C= (n.939+19662C=) c.987+19662C= (n.987+19662C=) n.1844+19662C= | dbSNP |