Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63291411A>G | CA14580288 | BCL2 | c.585+26671T>C (n.585+26671T>C) c.586-10197T>C (n.586-10197T>C) c.789+10251T>C (n.789+10251T>C) c.1137+26119T>C (n.1137+26119T>C) n.1698-10197T>C n.1477-10197T>C n.1979-10197T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291411A= | CA2308706807 | BCL2 | c.585+26671T= (n.585+26671T=) c.586-10197T= (n.586-10197T=) c.789+10251T= (n.789+10251T=) c.1137+26119T= (n.1137+26119T=) n.1698-10197T= n.1477-10197T= n.1979-10197T= | dbSNP |