Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.159035859A>TCA889986837IFI16c.1329+3168A>T (n.1329+3168A>T)
c.-130+3168A>T (n.-130+3168A>T)
c.1161+3168A>T (n.1161+3168A>T)
n.1593+3168A>T
n.188+3168A>T
c.1341+3168A>T (n.1341+3168A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.159035859A>GCA15102633IFI16c.1329+3168A>G (n.1329+3168A>G)
c.-130+3168A>G (n.-130+3168A>G)
c.1161+3168A>G (n.1161+3168A>G)
n.1593+3168A>G
n.188+3168A>G
c.1341+3168A>G (n.1341+3168A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.159035859A>CCA2580584286IFI16c.1329+3168A>C (n.1329+3168A>C)
c.-130+3168A>C (n.-130+3168A>C)
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n.1593+3168A>C
n.188+3168A>C
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dbSNP
1g.159035859A=CA1139891887IFI16c.1329+3168A= (n.1329+3168A=)
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n.1593+3168A=
n.188+3168A=
c.1341+3168A= (n.1341+3168A=)
dbSNP

Number of alleles fetched