ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.121370602A>G
CA12999800
n.156A>G
n.159A>G
n.157A>G
n.158A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.121370602A>T
CA1877041930
n.156A>T
n.159A>T
n.157A>T
n.158A>T
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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