| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5462876C>G | CA4973669 | CD274 | c.437C>G (p.Pro146Arg) c.95C>G (p.Pro32Arg) n.80C>G n.437C>G n.545C>G n.506C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5462876C>A | CA372837376 | CD274 | c.437C>A (p.Pro146Gln) c.95C>A (p.Pro32Gln) n.80C>A n.437C>A n.545C>A n.506C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.5462876C>T | CA372837377 | CD274 | c.437C>T (p.Pro146Leu) c.95C>T (p.Pro32Leu) n.80C>T n.437C>T n.545C>T n.506C>T | dbSNP |
| 9 | g.5462876C= | CA1829877320 | CD274 | c.437C= (p.Pro146=) c.95C= (p.Pro32=) n.80C= n.437C= n.545C= n.506C= | dbSNP |