| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.50506914C>T | CA13991628 | MAP4K5 | c.109-2057G>A (n.109-2057G>A) c.-93-2057G>A (n.-93-2057G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.50506914C= | CA2136229036 | MAP4K5 | c.109-2057G= (n.109-2057G=) c.-93-2057G= (n.-93-2057G=) | dbSNP |