Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31094032G>A | CA10576180 | VKORC1 | c.173+525C>T (n.173+525C>T) c.267+203C>T (n.267+203C>T) c.245+1357C>T c.271-611C>T (n.271-611C>T) c.46+525C>T n.961+525C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31094032G= | CA2216893142 | VKORC1 | c.173+525C= (n.173+525C=) c.267+203C= (n.267+203C=) c.245+1357C= c.271-611C= (n.271-611C=) c.46+525C= n.961+525C= | dbSNP |