Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78536060C>G | CA285033544 | WWOX | c.1152+218C>G (n.1152+218C>G) c.1056+103308C>G (n.1056+103308C>G) n.1436-99787C>G c.409+420906C>G (n.409+420906C>G) c.516+371771C>G (n.516+371771C>G) c.410-220880C>G (n.410-220880C>G) c.*853+103308C>G (n.*853+103308C>G) c.717+103308C>G (n.717+103308C>G) c.1057-37999C>G (n.1057-37999C>G) c.142+218C>G (n.142+218C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78536060C= | CA2235147134 | WWOX | c.1152+218C= (n.1152+218C=) c.1056+103308C= (n.1056+103308C=) n.1436-99787C= c.409+420906C= (n.409+420906C=) c.516+371771C= (n.516+371771C=) c.410-220880C= (n.410-220880C=) c.*853+103308C= (n.*853+103308C=) c.717+103308C= (n.717+103308C=) c.1057-37999C= (n.1057-37999C=) c.142+218C= (n.142+218C=) | dbSNP |