Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78536060C>GCA285033544WWOXc.1152+218C>G (n.1152+218C>G)
c.1056+103308C>G (n.1056+103308C>G)
n.1436-99787C>G
c.409+420906C>G (n.409+420906C>G)
c.516+371771C>G (n.516+371771C>G)
c.410-220880C>G (n.410-220880C>G)
c.*853+103308C>G (n.*853+103308C>G)
c.717+103308C>G (n.717+103308C>G)
c.1057-37999C>G (n.1057-37999C>G)
c.142+218C>G (n.142+218C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78536060C=CA2235147134WWOXc.1152+218C= (n.1152+218C=)
c.1056+103308C= (n.1056+103308C=)
n.1436-99787C=
c.409+420906C= (n.409+420906C=)
c.516+371771C= (n.516+371771C=)
c.410-220880C= (n.410-220880C=)
c.*853+103308C= (n.*853+103308C=)
c.717+103308C= (n.717+103308C=)
c.1057-37999C= (n.1057-37999C=)
c.142+218C= (n.142+218C=)
dbSNP

Number of alleles fetched