Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.176685497T>C | CA111349718 | HAFML,VEGFC | c.1146-1457A>G (n.1146-1457A>G) n.260+5747T>C n.209+15788T>C n.347+5747T>C n.292+15788T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.176685497T= | CA1515333881 | HAFML,VEGFC | c.1146-1457A= (n.1146-1457A=) n.260+5747T= n.209+15788T= n.347+5747T= n.292+15788T= | dbSNP |