Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.126684537A>G | CA12520473 | GRM8 | c.1358-75039T>C (n.1358-75039T>C) c.1428+17220T>C (n.1428+17220T>C) n.1145+17220T>C n.1739+17220T>C c.875-75039T>C (n.875-75039T>C) c.776-75039T>C (n.776-75039T>C) c.743-75039T>C (n.743-75039T>C) c.521-75039T>C (n.521-75039T>C) c.290-75039T>C (n.290-75039T>C) c.125-75039T>C (n.125-75039T>C) n.1814-75039T>C n.993-75039T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.126684537A= | CA1741585372 | GRM8 | c.1358-75039T= (n.1358-75039T=) c.1428+17220T= (n.1428+17220T=) n.1145+17220T= n.1739+17220T= c.875-75039T= (n.875-75039T=) c.776-75039T= (n.776-75039T=) c.743-75039T= (n.743-75039T=) c.521-75039T= (n.521-75039T=) c.290-75039T= (n.290-75039T=) c.125-75039T= (n.125-75039T=) n.1814-75039T= n.993-75039T= | dbSNP |