Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20862972C>GCA233479800SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.727+118C>G (n.727+118C>G)
c.359+4401C>G (n.359+4401C>G)
c.199+118C>G (n.199+118C>G)
c.643+118C>G (n.643+118C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20862972C>ACA2020845815SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.727+118C>A (n.727+118C>A)
c.359+4401C>A (n.359+4401C>A)
c.199+118C>A (n.199+118C>A)
c.643+118C>A (n.643+118C>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.20862972C=CA2020845814SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.727+118C= (n.727+118C=)
c.359+4401C= (n.359+4401C=)
c.199+118C= (n.199+118C=)
c.643+118C= (n.643+118C=)
dbSNP

Number of alleles fetched