| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.240282296T>C | CA10827741 | FMN2 | c.4154-12526T>C (n.4154-12526T>C) c.57-46780T>C n.416-12526T>C c.423-12526T>C c.81-12526T>C c.374-12526T>C (n.374-12526T>C) c.*198-12526T>C (n.*198-12526T>C) c.39-12526T>C c.92-12526T>C (n.92-12526T>C) n.214-12526T>C c.4166-12526T>C (n.4166-12526T>C) c.2075-12526T>C (n.2075-12526T>C) c.2294-12526T>C (n.2294-12526T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240282296T= | CA1140474393 | FMN2 | c.4154-12526T= (n.4154-12526T=) c.57-46780T= n.416-12526T= c.423-12526T= c.81-12526T= c.374-12526T= (n.374-12526T=) c.*198-12526T= (n.*198-12526T=) c.39-12526T= c.92-12526T= (n.92-12526T=) n.214-12526T= c.4166-12526T= (n.4166-12526T=) c.2075-12526T= (n.2075-12526T=) c.2294-12526T= (n.2294-12526T=) | dbSNP |