Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.134132309A>G | CA11944124 | TCF7 | c.97-5750A>G (n.97-5750A>G) c.442-5750A>G (n.442-5750A>G) c.150-5750A>G (n.150-5750A>G) c.22-5750A>G (n.22-5750A>G) n.124-5750A>G c.79-5750A>G (n.79-5750A>G) n.162-5750A>G n.429-5750A>G c.84+2409A>G (n.84+2409A>G) c.-165-5750A>G (n.-165-5750A>G) n.699-5750A>G n.525-5750A>G n.699-2393A>G n.475-5750A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.134132309A= | CA1583928609 | TCF7 | c.97-5750A= (n.97-5750A=) c.442-5750A= (n.442-5750A=) c.150-5750A= (n.150-5750A=) c.22-5750A= (n.22-5750A=) n.124-5750A= c.79-5750A= (n.79-5750A=) n.162-5750A= n.429-5750A= c.84+2409A= (n.84+2409A=) c.-165-5750A= (n.-165-5750A=) n.699-5750A= n.525-5750A= n.699-2393A= n.475-5750A= | dbSNP |