Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.12114557T>G | CA305393482 | ZNF20,ZNF788P | c.*3253T>G (n.*3253T>G) c.191+20943A>C (n.191+20943A>C) n.165-21218T>G n.3647T>G c.*1162T>G (n.*1162T>G) n.3673T>G n.3486T>G n.3613T>G n.3734T>G n.3607T>G n.3547T>G n.3674T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12114557T= | CA2323251752 | ZNF20,ZNF788P | c.*3253T= (n.*3253T=) c.191+20943A= (n.191+20943A=) n.165-21218T= n.3647T= c.*1162T= (n.*1162T=) n.3673T= n.3486T= n.3613T= n.3734T= n.3607T= n.3547T= n.3674T= | dbSNP |