Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132381358G>T | CA1583142495 | SLC22A5 | c.498-2789G>T (n.498-2789G>T) c.570-2789G>T (n.570-2789G>T) n.632-2789G>T c.50-2789G>T c.566-2789G>T (n.566-2789G>T) c.267-2789G>T (n.267-2789G>T) c.394-3970G>T (n.394-3970G>T) n.5131G>T n.839-2789G>T c.-134-2789G>T (n.-134-2789G>T) c.-31-2789G>T (n.-31-2789G>T) | dbSNP |
5 | g.132381358G>A | CA15403583 | SLC22A5 | c.498-2789G>A (n.498-2789G>A) c.570-2789G>A (n.570-2789G>A) n.632-2789G>A c.50-2789G>A c.566-2789G>A (n.566-2789G>A) c.267-2789G>A (n.267-2789G>A) c.394-3970G>A (n.394-3970G>A) n.5131G>A n.839-2789G>A c.-134-2789G>A (n.-134-2789G>A) c.-31-2789G>A (n.-31-2789G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |