| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.28326373C>G | CA2080936667 | FLT1 | n.621+1089G>C c.2796+1089G>C (n.2796+1089G>C) c.-964+1089G>C (n.-964+1089G>C) c.81+1089G>C (n.81+1089G>C) n.918-2248C>G c.2682+1089G>C (n.2682+1089G>C) | dbSNP |
| 13 | g.28326373C>T | CA247318694 | FLT1 | n.621+1089G>A c.2796+1089G>A (n.2796+1089G>A) c.-964+1089G>A (n.-964+1089G>A) c.81+1089G>A (n.81+1089G>A) n.918-2248C>T c.2682+1089G>A (n.2682+1089G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |