Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.141895341G>A | CA10532718 | MAGEC3 | c.982G>A (p.Ala328Thr) c.-118-1090G>A (n.-118-1090G>A) n.222G>A c.-306G>A (n.-306G>A) c.-229G>A (n.-229G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.141895341G= | CA2462229765 | MAGEC3 | c.982G= (p.Ala328=) c.-118-1090G= (n.-118-1090G=) n.222G= c.-306G= (n.-306G=) c.-229G= (n.-229G=) | dbSNP |