| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51215677G>A | CA7559927 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.858+26C>T (n.858+26C>T) n.285+26C>T n.236+26C>T c.681+26C>T (n.681+26C>T) n.99-62306G>A n.195-62306G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51215677G= | CA2176754737 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.858+26C= (n.858+26C=) n.285+26C= n.236+26C= c.681+26C= (n.681+26C=) n.99-62306G= n.195-62306G= | dbSNP |