Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.55538707G>CCA301176884TCF4c.145+46573C>G (n.145+46573C>G)
c.73+46573C>G (n.73+46573C>G)
c.146-19683C>G (n.146-19683C>G)
n.212+14503C>G
c.175+46573C>G (n.175+46573C>G)
n.615+46573C>G
c.451+46573C>G (n.451+46573C>G)
c.-200+46573C>G (n.-200+46573C>G)
c.481+46573C>G (n.481+46573C>G)
n.74+8154C>G
c.139+46573C>G (n.139+46573C>G)
c.106+46573C>G (n.106+46573C>G)
c.109+46573C>G (n.109+46573C>G)
c.157+46573C>G (n.157+46573C>G)
c.354+46573C>G
n.75+8115C>G
n.119+46573C>G
c.*75+46573C>G (n.*75+46573C>G)
n.372-42645C>G
c.*114+46573C>G (n.*114+46573C>G)
dbSNP
18g.55538707G>ACA301176883TCF4c.145+46573C>T (n.145+46573C>T)
c.73+46573C>T (n.73+46573C>T)
c.146-19683C>T (n.146-19683C>T)
n.212+14503C>T
c.175+46573C>T (n.175+46573C>T)
n.615+46573C>T
c.451+46573C>T (n.451+46573C>T)
c.-200+46573C>T (n.-200+46573C>T)
c.481+46573C>T (n.481+46573C>T)
n.74+8154C>T
c.139+46573C>T (n.139+46573C>T)
c.106+46573C>T (n.106+46573C>T)
c.109+46573C>T (n.109+46573C>T)
c.157+46573C>T (n.157+46573C>T)
c.354+46573C>T
n.75+8115C>T
n.119+46573C>T
c.*75+46573C>T (n.*75+46573C>T)
n.372-42645C>T
c.*114+46573C>T (n.*114+46573C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched