Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.55538707G>C | CA301176884 | TCF4 | c.145+46573C>G (n.145+46573C>G) c.73+46573C>G (n.73+46573C>G) c.146-19683C>G (n.146-19683C>G) n.212+14503C>G c.175+46573C>G (n.175+46573C>G) n.615+46573C>G c.451+46573C>G (n.451+46573C>G) c.-200+46573C>G (n.-200+46573C>G) c.481+46573C>G (n.481+46573C>G) n.74+8154C>G c.139+46573C>G (n.139+46573C>G) c.106+46573C>G (n.106+46573C>G) c.109+46573C>G (n.109+46573C>G) c.157+46573C>G (n.157+46573C>G) c.354+46573C>G n.75+8115C>G n.119+46573C>G c.*75+46573C>G (n.*75+46573C>G) n.372-42645C>G c.*114+46573C>G (n.*114+46573C>G) | dbSNP |
18 | g.55538707G>A | CA301176883 | TCF4 | c.145+46573C>T (n.145+46573C>T) c.73+46573C>T (n.73+46573C>T) c.146-19683C>T (n.146-19683C>T) n.212+14503C>T c.175+46573C>T (n.175+46573C>T) n.615+46573C>T c.451+46573C>T (n.451+46573C>T) c.-200+46573C>T (n.-200+46573C>T) c.481+46573C>T (n.481+46573C>T) n.74+8154C>T c.139+46573C>T (n.139+46573C>T) c.106+46573C>T (n.106+46573C>T) c.109+46573C>T (n.109+46573C>T) c.157+46573C>T (n.157+46573C>T) c.354+46573C>T n.75+8115C>T n.119+46573C>T c.*75+46573C>T (n.*75+46573C>T) n.372-42645C>T c.*114+46573C>T (n.*114+46573C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |