Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.17979580T>G | CA1121855537 | ADAMTSL1 | c.87+72658T>G (n.87+72658T>G) c.141+46555T>G (n.141+46555T>G) c.96+72658T>G (n.96+72658T>G) c.63+46555T>G (n.63+46555T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.17979580T>A | CA1836978426 | ADAMTSL1 | c.87+72658T>A (n.87+72658T>A) c.141+46555T>A (n.141+46555T>A) c.96+72658T>A (n.96+72658T>A) c.63+46555T>A (n.63+46555T>A) | dbSNP |
9 | g.17979580T>C | CA190925110 | ADAMTSL1 | c.87+72658T>C (n.87+72658T>C) c.141+46555T>C (n.141+46555T>C) c.96+72658T>C (n.96+72658T>C) c.63+46555T>C (n.63+46555T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |