| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121578300A>G | CA13359566 | FGFR2 | c.110-12596T>C (n.110-12596T>C) n.109+15409T>C c.109+15409T>C (n.109+15409T>C) n.110-12596T>C c.110-13721T>C (n.110-13721T>C) n.371-12596T>C c.57-12596T>C n.756+15409T>C c.167-12596T>C (n.167-12596T>C) c.167-13721T>C (n.167-13721T>C) c.166+15409T>C (n.166+15409T>C) n.742+15409T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121578300A= | CA1941052954 | FGFR2 | c.110-12596T= (n.110-12596T=) n.109+15409T= c.109+15409T= (n.109+15409T=) n.110-12596T= c.110-13721T= (n.110-13721T=) n.371-12596T= c.57-12596T= n.756+15409T= c.167-12596T= (n.167-12596T=) c.167-13721T= (n.167-13721T=) c.166+15409T= (n.166+15409T=) n.742+15409T= | dbSNP |