Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.75047125G>T | CA390439959 | MLH3 | c.2531C>A (p.Pro844His) n.77C>A n.2747C>A n.2694C>A | dbSNP |
14 | g.75047125G>A | CA7275688 | MLH3 | c.2531C>T (p.Pro844Leu) n.77C>T n.2747C>T n.2694C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047125G>C | CA390439957 | MLH3 | c.2531C>G (p.Pro844Arg) n.77C>G n.2747C>G n.2694C>G | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047125G= | CA1630856101 | MLH3 | c.2531C= (p.Pro844=) n.77C= n.2747C= n.2694C= | dbSNP |