Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78631645C>ACA2189576930CHRNB4c.205-313G>T (n.205-313G>T)
c.*113-313G>T (n.*113-313G>T)
n.559-313G>T
c.388-313G>T (n.388-313G>T)
c.196-313G>T (n.196-313G>T)
c.115-313G>T (n.115-313G>T)
c.40-313G>T (n.40-313G>T)
c.-18-313G>T (n.-18-313G>T)
c.-490-313G>T (n.-490-313G>T)
 dbSNP
15g.78631645C>TCA14107376CHRNB4c.205-313G>A (n.205-313G>A)
c.*113-313G>A (n.*113-313G>A)
n.559-313G>A
c.388-313G>A (n.388-313G>A)
c.196-313G>A (n.196-313G>A)
c.115-313G>A (n.115-313G>A)
c.40-313G>A (n.40-313G>A)
c.-18-313G>A (n.-18-313G>A)
c.-490-313G>A (n.-490-313G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78631645C=CA2189576929CHRNB4c.205-313G= (n.205-313G=)
c.*113-313G= (n.*113-313G=)
n.559-313G=
c.388-313G= (n.388-313G=)
c.196-313G= (n.196-313G=)
c.115-313G= (n.115-313G=)
c.40-313G= (n.40-313G=)
c.-18-313G= (n.-18-313G=)
c.-490-313G= (n.-490-313G=)
 dbSNP

Number of alleles fetched