| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.78631645C>A | CA2189576930 | CHRNB4 | c.205-313G>T (n.205-313G>T) c.*113-313G>T (n.*113-313G>T) n.559-313G>T c.388-313G>T (n.388-313G>T) c.196-313G>T (n.196-313G>T) c.115-313G>T (n.115-313G>T) c.40-313G>T (n.40-313G>T) c.-18-313G>T (n.-18-313G>T) c.-490-313G>T (n.-490-313G>T) | dbSNP |
| 15 | g.78631645C>T | CA14107376 | CHRNB4 | c.205-313G>A (n.205-313G>A) c.*113-313G>A (n.*113-313G>A) n.559-313G>A c.388-313G>A (n.388-313G>A) c.196-313G>A (n.196-313G>A) c.115-313G>A (n.115-313G>A) c.40-313G>A (n.40-313G>A) c.-18-313G>A (n.-18-313G>A) c.-490-313G>A (n.-490-313G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |