| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.12197656C>T | CA13373838 | MICAL2 | c.265-6594C>T (n.265-6594C>T) n.256+1456C>T n.265-6594C>T n.535-6594C>T n.426C>T n.493-6594C>T n.564-6594C>T n.568-6594C>T n.479-6594C>T n.550-6594C>T n.554-6594C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.12197656C= | CA1952713184 | MICAL2 | c.265-6594C= (n.265-6594C=) n.256+1456C= n.265-6594C= n.535-6594C= n.426C= n.493-6594C= n.564-6594C= n.568-6594C= n.479-6594C= n.550-6594C= n.554-6594C= | dbSNP |