Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.61855668C>TCA13418968FADS2c.745-1343C>T (n.745-1343C>T)
c.679-1343C>T (n.679-1343C>T)
c.43-1343C>T (n.43-1343C>T)
c.652-1343C>T (n.652-1343C>T)
n.1482C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61855668C>ACA679026163FADS2c.745-1343C>A (n.745-1343C>A)
c.679-1343C>A (n.679-1343C>A)
c.43-1343C>A (n.43-1343C>A)
c.652-1343C>A (n.652-1343C>A)
n.1482C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.61855668C>GCA2580600089FADS2c.745-1343C>G (n.745-1343C>G)
c.679-1343C>G (n.679-1343C>G)
c.43-1343C>G (n.43-1343C>G)
c.652-1343C>G (n.652-1343C>G)
n.1482C>G
dbSNP
11g.61855668C=CA1977495065FADS2c.745-1343C= (n.745-1343C=)
c.679-1343C= (n.679-1343C=)
c.43-1343C= (n.43-1343C=)
c.652-1343C= (n.652-1343C=)
n.1482C=
dbSNP

Number of alleles fetched