Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.61855668C>T | CA13418968 | FADS2 | c.745-1343C>T (n.745-1343C>T) c.679-1343C>T (n.679-1343C>T) c.43-1343C>T (n.43-1343C>T) c.652-1343C>T (n.652-1343C>T) n.1482C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61855668C>A | CA679026163 | FADS2 | c.745-1343C>A (n.745-1343C>A) c.679-1343C>A (n.679-1343C>A) c.43-1343C>A (n.43-1343C>A) c.652-1343C>A (n.652-1343C>A) n.1482C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.61855668C>G | CA2580600089 | FADS2 | c.745-1343C>G (n.745-1343C>G) c.679-1343C>G (n.679-1343C>G) c.43-1343C>G (n.43-1343C>G) c.652-1343C>G (n.652-1343C>G) n.1482C>G | dbSNP |
11 | g.61855668C= | CA1977495065 | FADS2 | c.745-1343C= (n.745-1343C=) c.679-1343C= (n.679-1343C=) c.43-1343C= (n.43-1343C=) c.652-1343C= (n.652-1343C=) n.1482C= | dbSNP |