Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46850677C>T | CA13788084 | HTR2A | c.614-15038G>A (n.614-15038G>A) c.125-15038G>A (n.125-15038G>A) c.362-15038G>A (n.362-15038G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46850677C>G | CA2018044646 | HTR2A | c.614-15038G>C (n.614-15038G>C) c.125-15038G>C (n.125-15038G>C) c.362-15038G>C (n.362-15038G>C) | dbSNP |
13 | g.46850677C>A | CA2018044641 | HTR2A | c.614-15038G>T (n.614-15038G>T) c.125-15038G>T (n.125-15038G>T) c.362-15038G>T (n.362-15038G>T) | dbSNP |