Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78589276T>C | CA15852490 | CHRNA5 | c.414-529T>C (n.414-529T>C) c.229-529T>C c.411-529T>C (n.411-529T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.78589276T= | CA2189591651 | CHRNA5 | c.414-529T= (n.414-529T=) c.229-529T= c.411-529T= (n.411-529T=) | dbSNP |