Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.56777781T>C | CA10673104 | FYB2 | c.953+9394A>G (n.953+9394A>G) n.1359+9394A>G c.563+9394A>G (n.563+9394A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.56777781T>A | CA1168708518 | FYB2 | c.953+9394A>T (n.953+9394A>T) n.1359+9394A>T c.563+9394A>T (n.563+9394A>T) | dbSNP |