Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.150892075T>CCA12396226MTHFD1Lc.780+4094T>C (n.780+4094T>C)
c.662+4094T>C
c.313+6341T>C (n.313+6341T>C)
c.783+4094T>C (n.783+4094T>C)
c.585+4094T>C (n.585+4094T>C)
c.582+4094T>C (n.582+4094T>C)
c.453+4094T>C (n.453+4094T>C)
c.450+4094T>C (n.450+4094T>C)
c.643+6341T>C (n.643+6341T>C)
n.924+4094T>C
n.1689+4094T>C
c.675+4094T>C (n.675+4094T>C)
n.922+4094T>C
n.901+4094T>C
n.1650+4094T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150892075T>ACA1672627251MTHFD1Lc.780+4094T>A (n.780+4094T>A)
c.662+4094T>A
c.313+6341T>A (n.313+6341T>A)
c.783+4094T>A (n.783+4094T>A)
c.585+4094T>A (n.585+4094T>A)
c.582+4094T>A (n.582+4094T>A)
c.453+4094T>A (n.453+4094T>A)
c.450+4094T>A (n.450+4094T>A)
c.643+6341T>A (n.643+6341T>A)
n.924+4094T>A
n.1689+4094T>A
c.675+4094T>A (n.675+4094T>A)
n.922+4094T>A
n.901+4094T>A
n.1650+4094T>A
dbSNP

Number of alleles fetched