Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.3433084T>G | CA12177833 | SLC22A23 | c.655-17229A>C (n.655-17229A>C) c.-190+11735A>C (n.-190+11735A>C) c.132+5400A>C (n.132+5400A>C) c.139-17229A>C (n.139-17229A>C) c.-434-746A>C (n.-434-746A>C) n.195+11735A>C c.726+5400A>C (n.726+5400A>C) c.-190+5400A>C (n.-190+5400A>C) n.726+5400A>C c.654+22822A>C (n.654+22822A>C) n.1145+22822A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.3433084T>C | CA1606675114 | SLC22A23 | c.655-17229A>G (n.655-17229A>G) c.-190+11735A>G (n.-190+11735A>G) c.132+5400A>G (n.132+5400A>G) c.139-17229A>G (n.139-17229A>G) c.-434-746A>G (n.-434-746A>G) n.195+11735A>G c.726+5400A>G (n.726+5400A>G) c.-190+5400A>G (n.-190+5400A>G) n.726+5400A>G c.654+22822A>G (n.654+22822A>G) n.1145+22822A>G | dbSNP |