| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13388230A>C | CA337730346 | UTY | c.645+5629T>G (n.645+5629T>G) c.397-18881T>G (n.397-18881T>G) n.485+8688T>G n.1650+5629T>G n.1756+5629T>G n.1615+8688T>G n.1773+5629T>G n.1600+5629T>G n.1764+5629T>G n.1721+8688T>G n.1870+5629T>G n.1730+5629T>G n.1000+5629T>G n.1013+5629T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13388230A= | CA2470594031 | UTY | c.645+5629T= (n.645+5629T=) c.397-18881T= (n.397-18881T=) n.485+8688T= n.1650+5629T= n.1756+5629T= n.1615+8688T= n.1773+5629T= n.1600+5629T= n.1764+5629T= n.1721+8688T= n.1870+5629T= n.1730+5629T= n.1000+5629T= n.1013+5629T= | dbSNP |