Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.133291776G>C | CA15441239 | EYA4 | c.33+16963G>C (n.33+16963G>C) c.-326+16963G>C (n.-326+16963G>C) n.33+16963G>C n.195+16963G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.133291776G= | CA1664940435 | EYA4 | c.33+16963G= (n.33+16963G=) c.-326+16963G= (n.-326+16963G=) n.33+16963G= n.195+16963G= | dbSNP |