Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.46883558T>C | CA249254031 | HTR2A | c.613+8832A>G (n.613+8832A>G) c.124+8832A>G (n.124+8832A>G) c.361+8832A>G (n.361+8832A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883558T= | CA2089304297 | HTR2A | c.613+8832A= (n.613+8832A=) c.124+8832A= (n.124+8832A=) c.361+8832A= (n.361+8832A=) | dbSNP |