Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13944536A>C | CA2017613950 | GRIN2B | c.-19+35392T>G (n.-19+35392T>G) | dbSNP |
12 | g.13944536A>G | CA15725327 | GRIN2B | c.-19+35392T>C (n.-19+35392T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13944536A>T | CA2017613949 | GRIN2B | c.-19+35392T>A (n.-19+35392T>A) | dbSNP |