Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147885213A>G | CA12600425 | CNTNAP2 | c.2099-18352A>G (n.2099-18352A>G) n.1961-18352A>G n.1582-18352A>G n.34-18352A>G n.272-18352A>G c.587-18352A>G (n.587-18352A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147885213A= | CA1750995251 | CNTNAP2 | c.2099-18352A= (n.2099-18352A=) n.1961-18352A= n.1582-18352A= n.34-18352A= n.272-18352A= c.587-18352A= (n.587-18352A=) | dbSNP |