Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30734192T>G | CA13784451 | ALOX5AP | c.117-1359T>G (n.117-1359T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30734192T>A | CA697249968 | ALOX5AP | c.117-1359T>A (n.117-1359T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30734192T= | CA2082070897 | ALOX5AP | c.117-1359T= (n.117-1359T=) | dbSNP |