| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.14727619G>T | CA337755962 | NLGN4Y | c.685+4350G>T (n.685+4350G>T) c.625+4350G>T (n.625+4350G>T) c.121+4350G>T (n.121+4350G>T) c.624+4350G>T n.937+4350G>T n.1099+4350G>T n.864+4350G>T c.250+4350G>T (n.250+4350G>T) | dbSNP |
| Y | g.14727619G>A | CA337755961 | NLGN4Y | c.685+4350G>A (n.685+4350G>A) c.625+4350G>A (n.625+4350G>A) c.121+4350G>A (n.121+4350G>A) c.624+4350G>A n.937+4350G>A n.1099+4350G>A n.864+4350G>A c.250+4350G>A (n.250+4350G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.14727619G= | CA2470675813 | NLGN4Y | c.685+4350G= (n.685+4350G=) c.625+4350G= (n.625+4350G=) c.121+4350G= (n.121+4350G=) c.624+4350G= n.937+4350G= n.1099+4350G= n.864+4350G= c.250+4350G= (n.250+4350G=) | dbSNP |