| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13405971T>G | CA337730640 | UTY | c.555+5022A>C (n.555+5022A>C) c.396+5022A>C (n.396+5022A>C) n.590+5022A>C n.430+5022A>C n.1560+5022A>C n.1561-2083A>C n.1683+5022A>C n.1510+5022A>C n.1640+5022A>C n.910+5022A>C n.923+5022A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13405971T= | CA2470594905 | UTY | c.555+5022A= (n.555+5022A=) c.396+5022A= (n.396+5022A=) n.590+5022A= n.430+5022A= n.1560+5022A= n.1561-2083A= n.1683+5022A= n.1510+5022A= n.1640+5022A= n.910+5022A= n.923+5022A= | dbSNP |