| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13394175T>C | CA337730425 | UTY | c.611-282A>G (n.611-282A>G) c.396+16818A>G (n.396+16818A>G) n.646-282A>G n.485+2743A>G n.1616-282A>G n.1722-282A>G n.1615+2743A>G n.1739-282A>G n.1566-282A>G n.1730-282A>G n.1721+2743A>G n.1836-282A>G n.1696-282A>G n.966-282A>G n.979-282A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13394175T= | CA2470594295 | UTY | c.611-282A= (n.611-282A=) c.396+16818A= (n.396+16818A=) n.646-282A= n.485+2743A= n.1616-282A= n.1722-282A= n.1615+2743A= n.1739-282A= n.1566-282A= n.1730-282A= n.1721+2743A= n.1836-282A= n.1696-282A= n.966-282A= n.979-282A= | dbSNP |