Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30729828G>T | CA697247635 | ALOX5AP | c.117-5723G>T (n.117-5723G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30729828G>A | CA13784444 | ALOX5AP | c.117-5723G>A (n.117-5723G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30729828G= | CA2082068768 | ALOX5AP | c.117-5723G= (n.117-5723G=) | dbSNP |