Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31354926C>A | CA1087463187 | HLA-B | n.3059+181G>T n.2759G>T n.2666G>T c.896-261G>T (n.896-261G>T) c.1081+181G>T (n.1081+181G>T) c.1012+181G>T (n.1012+181G>T) c.89-261G>T (n.89-261G>T) n.151G>T c.1045+181G>T (n.1045+181G>T) n.1451+181G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31354926C>T | CA12292796 | HLA-B | n.3059+181G>A n.2759G>A n.2666G>A c.896-261G>A (n.896-261G>A) c.1081+181G>A (n.1081+181G>A) c.1012+181G>A (n.1012+181G>A) c.89-261G>A (n.89-261G>A) n.151G>A c.1045+181G>A (n.1045+181G>A) n.1451+181G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |