| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.101605720T>G | CA1868355653 | GRIN3A | c.2766+7656A>C (n.2766+7656A>C) n.148-2686A>C c.2767-2686A>C (n.2767-2686A>C) n.3164-2686A>C | dbSNP |
| 9 | g.101605720T>A | CA12965829 | GRIN3A | c.2766+7656A>T (n.2766+7656A>T) n.148-2686A>T c.2767-2686A>T (n.2767-2686A>T) n.3164-2686A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |