Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.24469616T>G | CA2290574188 | HRH4 | c.357+665T>G (n.357+665T>G) c.194-7231T>G (n.194-7231T>G) c.194-7131T>G (n.194-7131T>G) | dbSNP |
18 | g.24469616T>C | CA297151927 | HRH4 | c.357+665T>C (n.357+665T>C) c.194-7231T>C (n.194-7231T>C) c.194-7131T>C (n.194-7131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |