Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9956590C>T | CA92203431 | SLC2A9 | c.682-14545G>A (n.682-14545G>A) c.595-14545G>A (n.595-14545G>A) n.716-14545G>A c.286-14545G>A (n.286-14545G>A) c.274-14545G>A (n.274-14545G>A) c.124-14545G>A (n.124-14545G>A) n.778-14545G>A c.220-14545G>A (n.220-14545G>A) c.295-14545G>A (n.295-14545G>A) n.855-14545G>A n.859-14545G>A | dbSNP COSMIC |
4 | g.9956590C>A | CA11637601 | SLC2A9 | c.682-14545G>T (n.682-14545G>T) c.595-14545G>T (n.595-14545G>T) n.716-14545G>T c.286-14545G>T (n.286-14545G>T) c.274-14545G>T (n.274-14545G>T) c.124-14545G>T (n.124-14545G>T) n.778-14545G>T c.220-14545G>T (n.220-14545G>T) c.295-14545G>T (n.295-14545G>T) n.855-14545G>T n.859-14545G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |